FIS – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale.

Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni l’azienda punta su ricerca, qualità e sostenibilità.

I loro prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che viene affrontata con orgoglio e passione da un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno.

Corporate Quality Excellence Lead

Main responsibilities

Scopo della posizione

A riporto del Corporate Quality Unit Director, ed in collaborazione con consulenti esterni, agirà in qualità di partner strategico nell’implementazione di strategie efficaci in ambito Qualità, promuovendo la collaborazione cross-funzionale all’interno dell’area produttiva e guidando iniziative finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di compliance e qualità.

Principali responsabilità

Guidare e implementare una roadmap completa di trasformazione nell’ambito della Qualità e della Compliance, promuovendo il miglioramento continuo, assicurando la preparazione alle ispezioni e supportando il monitoraggio costante delle attività e delle performance dell’organizzazione Qualità e Compliance.

Iniziative strategiche

Promuovere e guidare una roadmap di trasformazione integrata per Qualità e Compliance, finalizzata al raggiungimento dell’eccellenza operativa.
Coordinare team cross-funzionali nell’implementazione di progetti strategici di Qualità e Compliance in tutti i siti aziendali.
Favorire iniziative di miglioramento continuo, accelerando il conseguimento delle priorità organizzative.
Guidare e supportare iniziative di change management volte a promuovere cambiamenti culturali e operativi all’interno dell’organizzazione, favorendo allineamento, coinvolgimento e adozione sostenibile delle priorità di Qualità e Compliance.

Preparazione alle ispezioni e gestione dei rischi

Coordinare le attività necessarie a garantire la costante preparazione alle ispezioni presso tutti i siti aziendali.
Collaborare con gruppi cross-funzionali per valutare i rischi di compliance e definire azioni correttive e piani di mitigazione.
Assicurare l’escalation tempestiva delle problematiche critiche di qualità o delle deviazioni alle funzioni corporate competenti.

Monitoraggio delle performance

Monitorare gli indicatori chiave di performance (KPI) di tutti i siti e promuovere l’adozione di strategie orientate al miglioramento continuo.
Collaborare alle iniziative finalizzate a garantire la sostenibilità dei processi di Qualità e Compliance.

Condivisione della conoscenza e certificazioni

Promuovere all’interno dell’organizzazione una cultura della qualità, della sicurezza e della compliance, favorendo una piena consapevolezza dei relativi principi.
Garantire il supporto alle attività di certificazione ISO 9001.
Supportare il programma di Data Integrity e Governance, favorendo la diffusione e la condivisione dei progetti di miglioramento applicabili all’interno dell’organizzazione.

Aggiornamenti normativi

Mantenersi costantemente aggiornato sugli sviluppi normativi a livello nazionale, europeo e dei singoli Paesi, con particolare riferimento alla qualità farmaceutica e alle certificazioni.
Collaborare all’implementazione di programmi che consentano un tempestivo adeguamento ai cambiamenti normativi.

Candidate profile

Esperienza consolidata in implementazione e guida di strategie finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di Compliance e Qualità (es Quality Excellence Lead, Quality Management systems, Quality compliance...) maturata all’interno di realtà appartenenti al mondo chimico/chimico farmaceutico; Gradita l'esperienza Corporate e multisito.
Esperienza nella gestione di audit
Capacità di collaborare efficacemente a livello interfunzionale e di interagire a diversi livelli organizzativi, con interlocutori sia interni sia esterni
Solida conoscenza dei principi di Continuous Improvement, Lean Manufacturing e Six Sigma finalizzati all'ottimizzazione dei processi. Costituirà titolo preferenziale il possesso della certificazione Lean Six Sigma Green Belt o di livello superiore (Black Belt, Master Black Belt)."
Inglese fluente

Location

Sede di lavoro: Montecchio Maggiore (VI)

Offerta economica: La posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € 55.000, con inquadramento nel CCNL Chimico-Farmaceutico Livello A

Il posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo.

Il pacchetto è completato da benefit competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.